Vážená pani, vážený pán, prosíme Vás láskavo, venujte nám 2% z Vašej dane, čím nám pomôžete zrekonštruovať starú budovu a postaviť prístavbu.
[STRONG][Vyhlásenie o 2% si môžete stiahnuť tu:][STRONG] http://ncsm.sk/2vyhlaseniencsm.doc
Vážená pani, vážený pán.
Neviem, či máte nejaké vedomosti o Sclerosis multiplex /SM/, či poznáte vo svojom okolí niekoho s touto diagnózou. Ak áno, určite viete, že je to poriadna potvora, ktorá nemá nič spoločné so zabúdaním, ale vie sa škaredo zahrávať najmä s mladými ľuďmi. Najčastejšie postihuje ľudí v produktívnom veku od 20 – 40 rokov. Zatiaľ v celom svete neexistuje liek na túto chorobu. Je to choroba nevyliečiteľná. Existujú určité lieky, ktoré môžu zmierniť príznaky, ale tie nepomôžu každému pacientovi s SM. Každému však pomáha rehabilitácia. 60% všetkých pacientov s SM vo svete sa lieči len rehabilitáciou. Snom pacientov s SM v SR je rehabilitačné a sociálne centrum špecializované na Sclerosis multiplex. Sú pacienti, ktorí majú ešte len slabé príznaky SM – malátnosť, slabosť v končatinách, pocity nerovnováhy, ale sú aj takí, ktorí sú odkázaní na invalidný vozík, alebo ležiaci pacienti. Každému z nich rehabilitácia pomôže, ale ležiaci pacient sa nedostane do žiadnych kúpeľov, na žiadnu rehabilitáciu, vozíčkar podobne. Je vo Vašej moci pomôcť každému človeku s SM, alebo konkrétnej osobe – Vášmu známemu.
SAMOTNÍ PACIENTI CHCÚ POSTAVIŤ REHABILITAČNÉ CENTRUM ŠPECIALIZOVANÉ NA SM.
Nič také na Slovensku ešte neexistuje na rozdiel od zahraničia. Vedomosti a skúsenosti čerpáme z Európskej platformy SM /www.emsp.org/, z Medzinárodnej federácie SM /www.msif.org/ a z iných zahraničných spoločností SM. Mesto Sabinov nám vyšlo v ústrety tým, že nám dalo v miestnej časti Orkucany do dlhodobého prenájmu starú nevyužívanú školu a 3700 m2 za 1 euro ročne za účelom výstavby Národného centra SM – špecializovaného zariadenia, ktoré bude poskytovať sociálno – rehabilitačné služby všetkým Slovákom s SM /8400/. Pomocou Európskej platformy Sclerosis multiplex, pacientov a priateľov sme dokázali zaplatiť 30 000 Eur za projektovú dokumentáciu /viď. www.ncsm.sk/. Už sme zaviedli elektrickú prípojku a môžeme začať s rekonštrukciou prízemia starej budovy na denný stacionár, ak nám pošlete 2% z Vašich daní. Vás to nebude stáť ani cent. To štát nám pošle na účet 2% z toho, čo vy odvediete štátu ako daň.
Cesta späť neexistuje. Dokázať to však môžeme len s pomocou našich SM- ANJELOV ako ste Vy, ktorí ste pripravení nám pomáhať. My Vás budeme spätne informovať o ďalších našich krokoch a úspechoch v našej snahe o vybudovanie NCSM na webovej stránke: www.ncsm.sk
BEZ VAŠEJ POMOCI SA NEZAOBÍDEME.
Vážená pani, vážený pán, prosíme Vás láskavo, venujte nám 2% z Vašej dane, čím nám pomôžete zrekonštruovať starú budovu a postaviť prístavbu. Potrebujeme 3 milióny eur. „A čo eurofondy?“ – Určite Vás napadla táto otázka. Najnovší systém je nastavený tak, že si musíme zaplatiť celú sumu sami – 3 milióny eur a po realizácii výstavby nám z Eurofondov bude refundovaných 85 %. Nezmysel??? !!! –Áno! Ale ani to nás neodradí.
Ak nám 300 000 ľudí pošle len po 10 eur /z 2%/, môžeme stavať. Oslovte, prosím, čo najviac svojich známych a o toto Vyhlásenie /na druhej strane/ dovzdajte svojej ekonómke.
NAOZAJ POTREBUJEME VAŠU POMOC. „K babce babka – bude rehabka!“.
Ďakujeme Vám za Vašu podporu.
Mgr. Juliana Ilenčíková – pacient s SM- pred 10 rokmi úplne nevládna na inv. vozíku, teraz vďaka rehabilitácii koordinátor výstavby NCSM /s dvoma barlami/
Vyjadrenie Profesora Traubnera:/Prof. , MUDr. , PhD /
Vážená pani Ilenčíková. Vaše aktivity v otázke výstavby Narodného rehabilitačného centra ako čestný predseda Slovenského zväzu sclerosis multiplex plne podporujem, jeho koncepcia sa mi páči, a keďže frekvencia výskytu sclerosis multiplex na Slovensku je skoro 2 promile, myslím, že takéto centrum by pacientom s touto diagnózou významne prospelo. Samozrejme, zostáva hlavne problém so zabezpečením finančného krytia, na ktoré Zväz nemá financie, ale iste sa bude dať použiť množstvo zdrojov včítane Európskych fondov. Som veľmi rád Vašej angažovanosti a verím, že spoločnými silami sa podarí vybudovať niečo v prospech slovenských pacientov s diagnózou sclerosis multiplex.
Ďakujem za Vaše aktivity Pavel Traubner
a prajem úspech v začatom boji. čestný predseda Slovenského väzu sclerosis multiplex
Vyhlásenie o 2% si môžete stiahnuť tu: http://ncsm.sk/2vyhlaseniencsm.doc